轉(zhuǎn)基因種子檢測試紙使用說明

       為什么要檢測轉(zhuǎn)基因種子中的Bt基因？轉(zhuǎn)基因種子中的Bt蛋白在人體中能夠蓄積，其長期毒性不能低估。Bt蛋白可以與哺乳動物的腸粘膜細(xì)胞發(fā)生結(jié)合，在高濃度的時候，可能會對哺乳動物造成毒性，具有抑制機(jī)體的免疫功能和造血功能，引起自身免疫性疾病等潛在危險。所以要加強(qiáng)對種子中Bt基因的檢測。
       種子中Bt基因的檢測可使用轉(zhuǎn)基因種子檢測試紙，該類試紙應(yīng)用雙抗體夾心免疫層析的原理，在涌動過程中，樣本中的抗原在先膠體金標(biāo)記的抗體A結(jié)合，繼而與檢測線上特異性單克隆抗體B的結(jié)合形成雙抗體夾心復(fù)合物，如果樣本中抗原含量大于限量，檢測線顯紅色，結(jié)果為陽性，反之，檢測線不顯色，結(jié)果為陰性。整個檢測過程只需10-15分鐘，適用于各類企業(yè)及檢測機(jī)構(gòu)。
下面，我們來了解下轉(zhuǎn)基因種子檢測試紙的使用步驟：
       1.【樣品處理】
       植物種子：
       1．水稻：取 10 粒水稻種子，充分壓碎，轉(zhuǎn)移到做好標(biāo)記的提取管中（注意：充分壓碎能夠提高測試準(zhǔn)確度），加400µl 緩沖液；（濃度比例按照 10 粒種子加 400µl 緩沖液進(jìn)行）,充分溶解。
       2．玉米：取 2 粒玉米種子，充分壓碎，轉(zhuǎn)移到做好標(biāo)記的提取管中（注意：充分壓碎能夠提高測試準(zhǔn)確度），加800µl 緩沖液；（濃度比例按照 2 粒種子加 800µl 緩沖液進(jìn)行），充分溶解。
       3．蓋好提取管的蓋子，用力上下振蕩提取管 20~30 秒，確保樣品與緩沖液充分混勻。靜置等待固體物質(zhì)沉淀在管底。
       4．請注意不要交叉污染，每個樣品采用單獨(dú)的提取管。
       2.【使用步驟】
       測試前請完整閱讀使用說明書，并將試紙和待檢樣本溶液恢復(fù)至常溫。
       1、從包裝袋中取出試紙后請盡快使用；
       2、將試紙插入提取管中，開始計(jì)時；
       3、結(jié)果應(yīng)在 10-15 分鐘內(nèi)讀取，其他時間判讀無效。
       3.【結(jié)果判斷】
       陰性（－）：C 線顯色，T 線不顯色（測試線，靠近加樣孔一端）；
       陽性（＋）：C 線顯色，T 線顯色肉眼可見（測試線，靠近加樣孔一端），
       無效：未出現(xiàn) C 線，可能操作不當(dāng)或試紙已失效。在此情況下，應(yīng)再次仔細(xì)閱讀說明書，并用新的試紙重新測試。